于都个人商标续展代理哪家强？

公司注册以后是防止不了使用公章的行为，因为需要签订的文件还是很多。一般在公司注册成功以后，是会领取到5个公章，这五个印章是具有关键作用的，而且公章是在公安局举行了备案的。一般是财务专用章、公章、合同专用章、法定代表人章、发票专用章，也就是这几个章。一般还是会遇见很多的烦琐，因为公章还是会出现很多的烦琐事情。从下面几个方面给企业办理一些疑问。如果是印章出现被枪、或者是被盗取情况出现应该怎么办？

其实刚刚我们已经说了公章在领取之前是需要在公安举行备案的，所以，在公安局是可以找到关于公章的原料的，但是还是需要法人带着身份证的原件和复印件、工商的营业执照的附件。到公安局举行报案，这也是给自己提供好的证实材料。以此来证实上次的公章作废了。一旦是因为之前的公章发生了一些纠葛，这个自然公司是不会负责的。

如果是公司把公章外借出去，到底合同是不是能够生效？公司本来就是独立的，也是由法人负责的，如果是出现这样的情况，这肯定是经过了公司负责任的附和，这个肯定是公司自觉把公章交给持有人的。

如果是订立了合同，在法律方面是会生效的。同时出现了任何的问题，公司是需要担负责任的，但是持有者是不会担负任何的责任。如果是在合同上面盖上分公司的章印，是否有效呢？虽然相对于总公司分公司没有独立的法人地位，但是在营业执照面前，分公司还是照旧有一份，也是能够担负一定的责任的公司。所以在合同上面是可以盖上分公司的章，在情况下，还是照旧能够产生效果，但是一些责任还是需要总公司来担负。在公司注册成功以后，从上面所讲述的来看，公章还是很关键，一定要符合利用公章，不能任性就给外借出去，这其中主要还是公司来担负责任。

说到税大家并不陌生，关系到每个经济体，作为一个经济人，我们都应该或多或少的知道一些会计的基本知识。而对于企业的计财人员来说，这就是更是基本功了。但是在实际工作中，有很多人连纳税申报的流程都搞不清。这怎么可以？想要成为专业人才，这个问题必须弄明白。

想要知道纳税申报的流程，那么就必须得先分清楚企业的性质。对于纳税来说，不同行业有不同的计算税额的方法，但是基本上可以分为两大类---一般纳税人和小规模纳税人。按照我国现有的政策，如果企业行业是高新创新类，那么是可以享受国家的各种优惠政策的，这其中就包括优惠的税率。一般来说，被认定为小规模纳税人，即便是一般行业，同样也可以享受较低税率。

所以实际上纳税申报的流程被分为了两种大的情况。一般纳税人的纳税申报流程和小规模纳税人的申报流程。鉴于很多小微企业对于自身性质的不明朗，这两种的纳税申报流程都是很有必要为大家解释一下的。纳税申报流程并没有想得那么简单。

一般情况下，企业首先要被税务主管机关确认为一般纳税人才是整个纳税的开始。通过安装税务专用软件进行企业登录之后，填报报表并上传，经过税务机关受理确认之后就可以通过税库银联网或者是直接到开户银行缴纳税款。最后要做的是企业所得税、消费税、各种附加税费的申报缴纳工作，这样才算是完成了整个纳税申报的流程。

注册公司小编告诉你如果被税务机关认定为小规模纳税人，那么就从登录增值税税控系统网上完成抄税操作。接下来要做的就是上报汇总，向税务机关提交开票数据。其次就是网上填写小规模纳税人申报表，申报成功后缴税。最后一步则是要点击反写。只有当所有步骤都做完后才意味着小规模纳税人纳税申报流程的结束。进入到下一个记账期。

至此，这才是企业纳税申报的流程的全部回答。流程虽然看起来不难，但是在实际操作中，就会发现出现各种问题。尤其是营改增之后，很多一般纳税人对于自己应该缴纳多少增值税都算不清更何况是其他的各种附加税呢。所以，报税实际上是一个很考验会计专业度的事项。希望各位慎重而行！

医疗科技公司常常会涉及医疗器械的经营，那么该如何申请医疗器械经营许可证？什么情况下才需要申请医疗器械经营许可证呢？下面小编来告诉您有关申请医疗器械经营许可证的资料与流程，希望可以帮助到您。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

依据《医疗器械监督管理条例》，从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交证明资料。受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查，必要时组织核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

2019年医疗器械经营许可证办理受理条件1．具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；2．具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；3．具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；4．具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持；5．具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

网上办理医疗器械经营许可证流程1．申请申请人登陆广东政务服务网提出申请。2．受理1)受理审核接收受理人员对电子化申请材料进行受理审核，在2个工作日内提出受理意见。2)补齐补正材料受理后，发现申请材料需要补齐补正的，在业务系统中载明材料补齐补正要求。3．审核(约10个工作日)承办部门对申请人提交的申请事项进行审核，方式包括材料审核、技术审查、现场验收、综合评定等方式。4．审批(约4个工作日)审批人员作出是否准予许可的决定。5．办结及制证(约1个工作日)(1)公示公告：业务系统即时自动对外显示办理结果。(2)制作证件：1个工作日内完成制证。6．送达(1)经办人凭受理回执.到窗口领取证件。工作人员应核经办人身份证明，并核对授权委托书(非法定代表人或企业负责人申领时)，发放证件。(2)在申请时已选择通过邮寄送达的，工作人员按申请人填报的地址邮寄送达证件。(3)在电子化证照上线运行后，企业可在线自助打印证件。

医疗器械经营许可证申请材材料要求：1、经营范围、经营方式说明2、经办人授权证明3、《营业执照》4、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明5、经营质量管理制度、工作程序等文件目录6、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明7、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)8、《医疗器械经营许可证申请表》9、经营设施、设备目录。

在申请的实质审查过程中，有下列情形之一的，为了获得更适合的对比文件，审查员应当对申请进行补充检索：

1、申请人修改了权利要求，原先的检索没有覆盖修改后权利要求请求保护的范围；

2、申请人澄清了某些内容，使得原先的检索不完整、不准确；

3、第一次审查意见通知书以前的检索不完整或者不准确；

4、审查意见的改变使得已经作出的检索不完整或者不准确而需要增加或者改变其检索领域的。

在复审后的继续审查过程中，如果出现上述情形，也应当进行补充检索。

此外，对于本章第4.2节(2)中所述的可能构成抵触申请的指定中国的国际专利申请文件，在对申请发出授予专利权的通知之前，应当通过补充检索查看其是否进入了中国国家阶段并作出了中文公布。